Семинар № 1: Проверки и лицензионный контроль медицинских организаций

Программа семинара

Проверки и лицензионный контроль медицинских организаций: новые требования к внутреннему контролю качества и безопасности медицинской деятельности, новые требования к врачебной комиссии. Какие документы обязана разработать и утвердить каждая медицинская организация

Время проведения: с 13.00 до 17.00

Общая продолжительность: 4 часа в течение 1 дня

Основные вопросы семинара:

• Новые требования проверочных листов (списков контрольных вопросов) Росздравнадзора к контролю качества и безопасности медицинской деятельности.

• Что конкретно по новым требованиям сейчас проверяет Росздравнадзор в Положении о порядке организации и проведения внутреннего контроля качества: особые Требования к структуре и содержанию данного Положения по новым проверочным листам (спискам контрольных вопросов) Росздравнадзора - как и что обязана отразить в Положении каждая медицинская организация.

• Проверки по новым проверочным листам (спискам контрольных вопросов) Росздравнадзора и обязательные формы документов, которые обязана разработать и постоянно вести каждая медицинская организация по внутреннему контролю качества и безопасности медицинской деятельности.

• Проверки по новым проверочным листам (спискам контрольных вопросов) Росздравнадзора в части выполнения требований Приказа МЗ РФ N 785н к взаимодействию между Службой (Уполномоченным) по качеству и Врачебной комиссией: что надо сделать в документах.

• Новые формы проверок без взаимодействия с контролируемыми лицами, установленные Федеральным законом от 31.07.2020 г. N 248-ФЗ о государственном контроле (надзоре): что необходимо знать и к чему надо быть готовыми медицинским организациям.

• Проверки по новым проверочным листам (спискам контрольных вопросов) Росздравнадзора в части неукоснительного соблюдения критериев оценки качества медицинской помощи, утверждённых Минздравом России: что и в каких документах теперь необходимо отразить медицинской организации.

• Проверки по новым проверочным листам (спискам контрольных вопросов) Росздравнадзора и новые требования к качеству и безопасности в сфере обращения медицинских изделий и лекарственных препаратов: какие документы и о чём обязана разработать и утвердить каждая медицинская организация.

• Проверки по новым проверочным листам (спискам контрольных вопросов) Росздравнадзора и новые требования к соблюдению прав граждан: какие документы обязана разработать и утвердить медицинская организация.

• Новые проверочные листы (списки контрольных вопросов) Росздравнадзора и требования к соблюдению медицинскими работниками ограничений при осуществлении профессиональной деятельности по приказу Минздрава России от 31.07.2020 г. № 785н: какие документы обязана разработать и утвердить каждая медицинская организация

Программа семинара может корректироваться и дополняться с учётом актуальности рассматриваемых вопросов. Окончательный вариант программы содержится в наших официально направленных Почтой России или в электронных письмах-приглашениях на семинар.

Целевая аудитория семинара: руководители и заместители руководителей медицинских организаций (ИП) всех организационно-правовых форм, председатели врачебных комиссий, ответственные лица за внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности, специалисты юридических служб медицинских организаций, руководители и специалисты территориальных органов Росздравнадзора, руководители и ответственные специалисты органов управления здравоохранением (по лицензированию и контролю соблюдения лицензионных требований и условий; по контролю качества медицинской помощи).